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Alzheimer, l'appello da Montecitorio: "Servono risorse stabili e una rete di cura in tutta Italia"
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Superare la gestione dell'emergenza e costruire una rete di assistenza stabile, capace di accompagnare le persone con Alzheimer e le loro famiglie lungo tutto il percorso della malattia. È l'appello emerso dal convegno “Alzheimer oggi: costruire insieme una nuova cultura della cura”, organizzato dall'associazione Alzheimer Uniti Italia nella Sala della Regina della Camera dei Deputati, con il patrocinio della Camera e dell'Istituto superiore di sanità.
L'incontro ha riunito istituzioni, specialisti, associazioni e cittadini provenienti da diverse parti d'Italia, affrontando una delle principali sfide sanitarie e sociali legate all'invecchiamento della popolazione. Il messaggio condiviso dai relatori è la necessità di andare oltre una visione esclusivamente clinica della malattia, mettendo al centro la dignità della persona, la qualità delle relazioni e la continuità dell'assistenza.
Nel corso dei lavori sono stati affrontati i temi della prevenzione, della diagnosi precoce, del sostegno ai caregiver e della necessità di una strategia nazionale strutturata. A introdurre il convegno è stato un videomessaggio del presidente della Camera, Lorenzo Fontana. Nicola Vanacore, responsabile dell'Osservatorio demenze dell'Istituto superiore di sanità, ha illustrato il quadro epidemiologico e le prospettive legate alla prevenzione, mentre Giorgio Pavan, direttore generale di Enea Treviso, ha approfondito il tema della presa in carico lungo le diverse fasi della malattia.
Particolarmente incisivo l'intervento di Manuela Berardinelli, presidente di Alzheimer Uniti Italia ODV, che ha richiamato l'urgenza di passare dalle risposte emergenziali a una programmazione di lungo periodo. Tra le richieste avanzate, un finanziamento stabile per il Fondo Alzheimer e demenze e risorse adeguate per attuare il Piano nazionale demenze, presentato il 21 settembre al Ministero della Salute alla presenza del ministro Orazio Schillaci.
Berardinelli ha inoltre sottolineato la necessità di creare una rete integrata di servizi, in grado di garantire continuità assistenziale ed equità nell'accesso alle cure. In questo percorso, secondo la presidente dell'associazione, è importante valorizzare le esperienze già operative che hanno mostrato risultati nella presa in carico, come il modello di Enea Treviso.
Un altro punto centrale è quello delle Comunità amiche delle persone con demenza, considerate uno strumento concreto per favorire inclusione, partecipazione e sostegno nella vita quotidiana. La risposta all'Alzheimer, è stato evidenziato durante il convegno, non può essere affidata soltanto ai servizi sanitari: deve coinvolgere anche le amministrazioni, il volontariato, le associazioni e la cittadinanza.
Il problema, infatti, riguarda anche le differenze tra territori. La disponibilità di servizi e percorsi di assistenza può variare sensibilmente da una zona all'altra del Paese, fino a cambiare da una provincia all'altra. Una disomogeneità che rischia di incidere concretamente sulle possibilità di ricevere sostegno e cure adeguate, aggravando il carico sulle famiglie e su chi assiste quotidianamente le persone malate.
Da qui il richiamo a rafforzare la collaborazione tra istituzioni, comunità scientifica, associazionismo e volontariato, contrastando al tempo stesso stigma e isolamento. La costruzione di una cultura della cura più inclusiva, è il messaggio conclusivo dell'incontro, passa dalla capacità di riconoscere i bisogni delle persone con demenza e di garantire loro dignità e sostegno in ogni fase della malattia.
A moderare e introdurre i lavori è stata la giornalista e conduttrice del Tg1 Rai Barbara Capponi. La registrazione integrale del convegno è disponibile online su YouTube: clicca qui.
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